Los afectados por la fibriomialgia recogen firmas para que se reconozca como enfermedad crónica

La asociación de afectados por la fibriomialgia de Villena (AFIVIC) está llevando a cabo una campaña de recogida de firmas encaminada a que el Estado reconozca esta enfermedad como crónica y se incluya en el protocolo de valoración de la Seguridad Social. Así se pide que un mayor estudio en la facultada de Medicina y que se incremente la información en los centros de atención primaria. La presidenta de la entidad local, Clarisa Brotons, informó que la campaña es de ámbito nacional y necesitan un total de 500.000 firmas para que las peticiones sean aceptadas.

La asociación AFIVIC se creó en 2003 por un grupo de afectados, “al tratarse de una enfermedad desconocida, de difícil diagnóstico y donde los pacientes nos encontramos con numerosas trabas burocráticas para acceder a los tratamientos”, indicó la secretaria de la entidad, Mila Sánchez. La dolencia  afecta a la movilidad de las personas afectadas, “se conoce como la enfermedad invisible porque hay días que el dolor y el cansancio no te permite hacer nada y otros estas mejor”, indicó Sánchez.

Concierto

El próximo sábado, 15 de agosto, la Sociedad Musical Ruperto Chapí, realizará en la plaza Mayor un concierto de música festera a beneficio de AFIVIC, a partir de las 22 horas. El objetivo es recaudar fondos para los programas que realiza la entidad a lo largo del año- fisoterapia, talleres, pilates y baliles-. Tanto de AFIVIC como desde la Sociedad Musical Ruperto Chapí realizan un llamamiento a la solidaridad de los villenenses para que participen y disfruten de una noche donde se estrenarán varias piezas musicales.